FAQ о генах предрасположенности к раку груди
08 Сентябрь 2019
Каждый год 192 000 американских женщин узнают, что у них рак груди. У 5-10 % из них рак определяют как наследственный, поскольку он вызван мутацией генов BRCA1 или BRCA2.Наибольший риск возникновения рака груди и/или рака яичников имеют те женщины, в семьях которых было несколько случаев этого заболевания. Однако следует помнить, что не каждая женщина в такой семье несет поврежденный ген BRCA1или BRCA2.
Женщины с выявленной мутацией генов BRCA1, BRCA2 имеют в 3-7 раз большую вероятность возникновения рака груди, чем женщины без данной мутации. Если у кого-либо в семье выявлена мутация генов BRCA1 и BRCA2, то это говорит о повышенном риске возникновения рака груди.
Тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2 имеет огромное социальное значение, так как здоровые BRCA-положительные мужчины и женщины, могут передать эти гены своему потомству. Отрицательный тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2 не означает, что человек не заболеет раком груди, но вероятность его возникновения значительно ниже, чем при положительном тесте.
Факторы риска
Существует множество факторов риска возникновения рака у BRCA-положительных женщин: возраст, наследственность, гормональные факторы, оральные контрацептивы, гормональная заместительная терапия, жирная пища, алкоголь, неблагоприятные факторы окружающей среды, радиация.Мужчины с мутацией генов BRCA1 и BRCA2 также имеют вероятность возникновения рака груди (в основном, при мутации гена BRCA2). Мутации гена BRCA2 также способствуют возникновению лимфомы, меланомы, рака простаты, поджелудочной железы, желчного пузыря, желчных протоков и желудка.
Записаться к врачу
Оставьте свои данные и мы свяжемся с вами, чтобы подобрать удобный день и время
X
X
Подписывайтесь на нас в Telegram
Вас ожидают: актуальные новости клиники, ответы на вопросы, полезные чек-листы по программе ЭКО